《四川动物》

文章标题:大熊猫FOXL2基因的克隆、序列分析及表达

文章作者:袁红英,杨东,王高超,谭帅,邹方东*
关 键 字:大熊猫;FOXL2;基因克隆与表达;序列分析
文章摘要:

从大熊猫基因组中克隆了FOXL2基因,并对其进行序列分析及原核表达和真核表达。将FOXL2编码区序列克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达出FOXL2重组蛋白。成功构建了真核表达载体FOXL2-pcDNA3.1/V5-His C,并通过脂质体介导转染HEK293细胞,Western blot检测FOXL2蛋白表达。SDS-PAGE分析表明,FOXL2重组蛋白在诱导4 h后表达量达到峰值,其大小约为58.9 kDaWestern blot分析结果显示重组蛋白能够被抗His单克隆抗体特异性识别。FOXL2基因的克隆及其表达为进一步进行FOXL2的活性检测以及应用研究奠定了基础。